157500, Костромская область, Шарьинский район,
г. Шарья, ул. Свободы, дом 12А, помещение 3
Одноклассники Инстаграм 89109500303 evamed44@mail.ru
Версия для слабовидящих

Мультифакторные состояния

Болезни желудочно-кишесного тракта

Болезнь Крона (4.38.2)Анализ наличия полиморфизмов в генахNOD2,DLG5,OCTN1,OCTN2 6500 12-16р.д.

Сердечно-сосудистые заболевания

Профиль 45. Сердечно-сосудистые заболевания (эконом) Генетические факторы риска развития ишемической болезни сердца, атеросклероза, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интергин, ITGB3-b интергин, MTHFR, MTRR, MTR 6500 Среда Пятница
Профиль 46. Сердечно-сосудистые заболевания (оптим) Генетические факторы риска развития артериальной гипертензии, атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда, инсульта. Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Серпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интергин, ITGB3-b интергин, MTHFR, MTRR, MTR, ADD1, AGT, AGTR2, GNB3, NOS3, AGTR1, CYP11B2 8000 Среда Пятница
Артериальная гипертония Анализ наличия полиморфизмов в генах AСЕ, AGT,   2500 8-10р.д.
Атеросклероз (гиперхолестеринемия) (4.32.6)Анализ ниличия полиморфизмов в гене аполипротеина Е АроЕ. 2500 17-20р.д.
Профиль 47. Тромбозы - оптим. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и реакции фолатного цикла F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR. 3600 Среда Пятница
Тромбозы - эконом. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена F2, F5. 1230 Среда Пятница
Тромбофилия. Анализ наличия полиморфизмов в генах F2, F5, F7, F13A1, FGB, Cерпин1(PAI-1), ITGA2-a2 интергин, ITGB3-b интергин 4000 Среда Пятница

Нарушение обмена веществ

Остеопороз (4.31.15) Анализ наличия полиморфизмов в гене рецептора витамина Д VDR 1500 9-12р.д.
Остеопороз (4.32.16) Анализ наличия полиморфизмов в генах коллагена COL1A1 и кальцитонина CALCR 2600 9-12р.д.
Лактозная недостаточность у взрослых (непереносимость молока). Анализ наличия полиморфизма в гене МСМ 6 1080 9-12р.д.
Синдром Жильбера (4.18.3)Исследование промоторной области гена UGT1A1. 4000 Среда Пятница
Обмен фолиевой кислоты. Анализ наличия полиморфизмов в генах ферментов реакции фолатного цикла MTHFR, MTRR, MTR  2500 Среда Пятница
Гемохроматоз Анализ наличия полиморфизмов в гене HFE. 2600 11-16р.д.
Диабет инсулиннезависимый (4.38.4) Анализ полиморфизмов в генах ADAMTS9, JAZF1, KCNJ11, KCNQ1, PPARG, TCF7L2 6500 11-16р.д.

Ожирение

Ожирение (4.72.22; 4.79.17; 4.79.18) Генетические факторыриска развития ожирения,связанного с черезмерным аппетитом. Поиск мутаций в генах лептина, рецептора меланкортина и проопиомеланокоротина LEP,MC4R,POMC 23000 23-28р.д.
Лептин (4.79.17) Исследование мутаций в гене ЛептинаLEP 8000 23-28р.д.  
Проопиомеланокортин (4.31.12) Анализ полиморфизмов в генепроопиомеланкоротина РОМС 1500 11-16р.д.  
Проопиомеланокортин (4.72.22) Поиск мутаций в генепроопиломеланкоротина РОМС 11500 23-28р.д.  
Рецептор меланокортина (4.79.18)Исследование мутаций в гене рецептора меланокортина МС4R 8000 23-28р.д.

Алкоголизм

Алкоголизм - оптим (4.31.14; 4.32.22; 4.32.23) Анализ наличия полиморфизмоф в генах DAT,OPRM1,ANKK1,ALDH2,ADN2 6000 12-16р.д.
Алкоголизм (без анализа метаболизма алкоголя (4.31.14; 4.32.22)Анализ наличия полиморфизмоф в генах DAT,OPRM1,ANKK1 4000 12-16р.д.
Метаболизм алкоголя (4.32.23)Анализ наличия полиморфизмоф в генах ALDH2,ADN2 3000 12-16р.д.

Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний

Носительство частых наследственных заболеваний (4.30.1) Расширенный поиск мутаций для частых наследственных заболеваний Анализ генов CFTR,PAN,SMN1,GJB2 15500 17-20р.д.

Полиморфизмы в генах системы детоксикации ксенобиотиков, влияющих на скорость метаболизма лекарственных средств

Цитохром CYP2C9 (4.32.18.1) 3000 11-16р.д.
N-ацетилтрансфераза 2 (4.33.11.1) 5000 11-16р.д.
Глутатиотрансферазы (4.33.10.1) 5000 11-16р.д.
Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6 (4.38.5) 6600 11-16р.д.
Исследование промоторной области гена UGT1A1 (4,18,2) 4000 11-16р.д.

Генетические факторы, влияющие на прогноз эффективности лечения и переносимость лекарственных препаратов

Вирусный гепатит С. Поиск полиморфизмов в гене IL28B, ассоциированных с прогнозом эффективности лечения интерфероном и рибавирином 1260 Среда Пятница
Профиль 48. Оральные (гормональные) контрацептивы. Генетические факторы риска развития тромбофилии при приеме гормональных контрацептивов. Анализ полиморфизмов в генах. 1120 Среда Пятница
Эффективность терапии варфарином. Анализ наличия полиморфизмов в генах, влияющих на подбор индивидуальной дозы варфарина, CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 5000 7-9р.д.
Аспирин, плавикс.Резистентность к антиагрегантной терапии. 1900 11-16р.д.

Риск развития онкологических заболеваний

Онкологические заболевания, связанные с курением (4.33.10.2; 4.33.11.2) 9000 17-20р.д.
Профиль 49.Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 3-мгенам. Поиск мутаций в генах, ответственных за семейную форму рака молочной железы BRCA1, BRCA2, CHEK2 (1 чел) 4500 Суббота
Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам. Поиск мутаций в генах, ответственных за семейную форму рака молочной железы BRCA1, BRCA2  (1 чел) 3500 Суббота
Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 1-му гену. Поиск мутаций в гене CHEK2  (1 чел) 2000 Суббота
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.79.27)Поиск редких мутаций в экзонах 5,8 гена RET 8100 23-28р.д.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.77.11.1) Поиск редких мутаций в экзонах 10,11,13,14,15 гена RET 13000 23-28р.д.
Синдром множнественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.4) 7800 23-28р.д.
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.24) 7800 23-28р.д.  
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В) (4.75.17) 5500 23-28р.д.  
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа (МЭН 2В) (4.2.28) 4500 17-20р.д.


Новости

Внимание!

14 ноября медицинский центр EvaMed с 13.00-17.00 не работает. Забор крови с 8.00-11.00 ...

13 Ноября 2019
Уважаемые пациенты!

...

1 Ноября 2019

Полезные сайты

Партнеры

ГемоХелп
ГемоХелп
ООО «ШарьяМед»

Адрес: 157500, Костромская область, Шарьинский район,
г. Шарья, ул. Свободы, дом 12А, помещение 3

89109500303 E-mail: evamed44@mail.ru Мы в соцсетях: Одноклассники Инстаграм Записаться на прием

Записаться на прием

Записаться