| ГХ | AML1-ETO - t(8;21) (28.11) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | AML1-ETO-t (8,21) (q22;q22) качественно | 16-18 дн. | 5 700р. |
| ГХ | BCR-ABL p190-t(9;22) (28.7) качественно | 16-18 дн. | 5 700р. |
| ГХ | BCR-ABL p190-t(9;22) (28.7) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | BCR-ABL p210 (b2a2)-t(9;22) (28.5) качественно | 16-18 дн. | 5 700р. |
| ГХ | BCR-ABL p210 (b2a2)-t(9;22) (28.5) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | BCR-ABL p210 (b3a2)-t(9;22) (28.6) качественно | 16-18 дн. | 5 700р. |
| ГХ | BCR-ABL p210 (b3a2)-t(9;22) (28.6) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | BCR-ABL p230-t(9;22) (28.8) качественно | 16-18 дн. | 5 700р. |
| ГХ | BCR-ABL p230-t(9;22) (28.8) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | FLT3 (28,45) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15, 17) (28.1) качественно | 16-18 дн. | 5 400р. |
| ГХ | PML-RARA тип bcr 1-2 - t(15, 17) (28.1) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | PML-RARA тип bcr3 - t(15, 17) (28.2) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | PML-RARA тип bkr3 - t(15, 17) (28.2) качественно | 16-18 дн. | 5 400р. |
| ГХ | PRAME (28,46) количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | Абиотрофия сетчатки, тип Франческетти. Поиск наиболее частых мутаций в гене АВСА4 (4.1.8.1) | 15-21 дн. | 9 000р. |
| ГХ | Альбинизм глазокожный. Поиск мутаций в гене TYR. (4.77.4) | 22-29 дн. | 16 000р. |
| ГХ | Анализ полиморфизмов в гене CYP2D6 (4.38.5) | 15-21 дн. | 6 600р. |
| ГХ | Анализ числа CAG-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT) (1 чел.) (4.37.1) | 15-21 дн. | 13 000р. |
| ГХ | Артериальная гипертония (31.9) Анализ наличия полиморфизмов в гене NOS3 | 8-15 дн. | 1 600р. |
| ГХ | Артериальная гипертония (32.2.1) Анализ наличия полиморфизмов в генах ACE и AGT | 8-15 дн. | 2 500р. |
| ГХ | Атеросклероз (гиперхолестеринемия) (4.32.6) | 8-15 дн. | 2 500р. |
| ГХ | Атрофия зрительного нерва Лебера. Поиск 12-ти частых мутаций митохондриальной ДНК | 22-29 дн. | 1 100р. |
| ГХ | Атрофия зрительного нерва с глухотой. Поиск мутаций в "горячих" участках гена ОРА1 | 22-29 дн. | 9 000р. |
| ГХ | Гемохроматоз | 15-21 дн. | 3 240р. |
| ГХ | Глутатиотрансферазы (4.33.10.1) | 8-15 дн. | 6 000р. |
| ГХ | ДНК гена резус-фактора плода по крови матери (с 12 недели беременности) | 3-10 дн. | 5 000р. |
| ГХ | Исследование на отцовство/материнство, ДУЭТ 25 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок) (А - 1.1) | 9-13 дн. | 18 000р. |
| ГХ | Исследование на отцовство/материнство, ДУЭТ, 30 маркеров (2 участника: 1 предполагаемый родитель, 1 ребенок) (А - 1.6) | 12-18 дн. | 26 000р. |
| ГХ | Исследование на родство "Универсальное" | 12-18 дн. | 26 000р. |
| ГХ | Исследование промоторной области гена UGT1A1 (4,18,2) | 6-13 дн. | 4 000р. |
| ГХ | Лактазная недостаточность у взрослых (непереносимость молока) | 2-7 дн. | 1 200р. |
| ГХ | Маркеры эозинофилии PDGFRA, PDGDRB, FIP1L1 (14.78) | 16-18 дн. | 7 900р. |
| ГХ | Мышечная дистрофия врожденная, тип 1С. Поиск мутаций в гене FKRP | 22-29 дн. | 10 000р. |
| ГХ | Мышечная дистрофия посноконечностная. Поиск частых мутаций в генах CAPN3, FKRP, ANO5, SGCA (1.25) | 15-21 дн. | 11 000р. |
| ГХ | Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель - скрининг хромосом: 13, 18, 21, Х и Y, и Триплоидии | 16-18 дн. | 37 000р. |
| ГХ | Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Расширенная панель - (скрининг хромосом: 13, 18, 21, Х и Y, триплоидии и микроделеции 22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, & Prader-Willi) | 16-18 дн. | 55 000р. |
| ГХ | Неинвазивный пренатальный ДНК-тест (НИПТ) Panorama. Стандартная панель + синдром делеции 22q.11.2 (NATERA, США) Одноплодная беременность - Синдром Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13), Моносомия Х, Трисомия половых хромосом, Тр | 16-18 дн. | 65 000р. |
| ГХ | Носительство частых наследственных заболеваний (4.30.1) | 15-21 дн. | 1 550р. |
| ГХ | Обмен фолиевой кислоты | 2-7 дн. | 2 880р. |
| ГХ | Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы качественно | 16-18 дн. | 5 400р. |
| ГХ | Определение мутации V617F в 14 экзоне гене Jak 2 киназы количественно | 16-18 дн. | 6 800р. |
| ГХ | Определение мутаций в гене BCR-ABL, вызывающих резистентность к ингибиторам тирозинкизной активности | 35-40 дн. | 8 400р. |
| ГХ | Определение мутаций в гене NPM (нуклеофазмина) (28.74) мутационный анализ | 35-40 дн. | 8 200р. |
| ГХ | Определение мутаций в гене СЕВРА (28.75) мутационный анализ | 35-40 дн. | 8 200р. |
| ГХ | Определение резус-фактора плода по крови матери (с 12 недели беременности) | 3-10 дн. | 5 000р. |
| ГХ | Остеопороз (4.31.15) Анализ наличия полиморфизмов в гене рецептора витамина Д VDR | 8-15 дн. | 1 500р. |
| ГХ | Остеопороз (4.32.16) Анализ наличия полиморфизмов в генах коллагена COL1A1 и кальцитонина CALCR | 8-15 дн. | 3 200р. |
| ГХ | Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 с обязательным предоставлением материала родителей больнолго ребенка (кровь с ЭДТА) (1 чел) (4.5.6) | 22-29 дн. | 12 000р. |
| ГХ | Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21А2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка (кровь с ЭДТА) (1 чел) (4.77.18) | 22-29 дн. | 16 000р. |
| ГХ | Поиск делеций в регионе 22q11 (4.5.8.1) | 22-29 дн. | 1 300р. |
| ГХ | Поиск мутаций в "горячих" участках гена PKHD1 (4.76.12) | 21-26 дн. | 17 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене CTNS (4.83.19) | 22-29 дн. | 23 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене F8 при гемофилии А (4.96.2) | 22-29 дн. | 53 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене F9 при гемофилии В (4.76.2) | 22-29 дн. | 18 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене FAS (4.82.6) | 22-29 дн. | 25 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене GJB3 (4.79.6.2) | 22-29 дн. | 9 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене GJB4 (4.79.11) | 22-29 дн. | 9 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене KRT1 (4.88.10) | 21-26 дн. | 16 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене KRT6А (76.26.1) | 21-26 дн. | 18 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене KRT6С (76.25) | 21-26 дн. | 18 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене KRT9 (4.76.20) | 21-26 дн. | 18 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене NPHS1 (4.85.9) | 31-38 дн. | 40 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене NPHS2 (4.82.15.1) | 22-29 дн. | 19 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене PROP1 (72.42) | 22-29 дн. | 11 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене SLC39А4 (4.82.9) | 22-29 дн. | 20 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене SOD1 (4.77.27) | 22-29 дн. | 22 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене TCIRG1 (4.84.15) | 22-29 дн. | 30 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене TNNT2 (4.84.4.1) | 22-29 дн. | 29 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене VHL (4.72.7.2) | 22-29 дн. | 11 000р. |
| ГХ | Поиск мутаций в гене МЕСР2 (4.77.21) | 22-29 дн. | 16 000р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене CFTR при бесплодии (22 шт) (1 чел) | 15-21 дн. | 9 000р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене COMP (4.2.22.1) | 15-21 дн. | 7 500р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK (4.2.7) | 15-21 дн. | 7 000р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене TCIRG1 (4.2.20) | 15-21 дн. | 8 000р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF (4.2.32) | 15-21 дн. | 7 000р. |
| ГХ | Поиск наиболее частых мутаций в гене НТТ (4.2.4) | 15-21 дн. | 8 000р. |
| ГХ | Поиск частых мутаций в гене C90RF72 (4.1.23) | 15-21 дн. | 12 000р. |
| ГХ | Поиск частых мутаций в гене CLCN1 (4.1.17) | 15-21 дн. | 10 000р. |
| ГХ | Проопиомеланокортин (4.31.12) | 9-13 дн. | 1 500р. |
| ГХ | Проопиомеланокортин (4.72.22) | 21-26 дн. | 1 150р. |
| ГХ | Расширенный поиск мутаций в гене РАН (19 шт) (4.5.19) | 15-21 дн. | 1 100р. |
| ГХ | Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 точек) (1 чел) (5.18) | 15-21 дн. | 14 000р. |
| ГХ | Рецептор меланокортина (4.79.18) Исследование мутаций в гене меланокортина MC4R | 21-26 дн. | 8 000р. |
| ГХ | Риск развития онкологических заболеваний (в том числе наследственный рак молочной железы и яичников) по 2-м генам | 2-9 дн. | 4 000р. |
| ГХ | Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.77.11.1) Поиск редких мутаций в экзонах 10,11,13,14,15 гена RET | 22-29 дн. | 14 400р. |
| ГХ | Семейный медуллярный рак щитовидной железы (4.79.27) Поиск редких мутаций в экзонах 5,8 гена RET | 22-29 дн. | 9 100р. |
| ГХ | Синдром Жильбера (методом секвенирования) Определение генетического полиморфизма (ТА)5/6/7/8 в гене UGT1A1. Анализ наличия полиморфизмов в гене UGT1A1 | 10-14 дн. | 6 000р. |
| ГХ | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.24) | 22-29 дн. | 7 900р. |
| ГХ | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2Б типа (МЭН 2БВ) (4.2.28) Поиск наиболее частых мутаций в гене RET при MЭH2Б | 15-21 дн. | 4 500р. |
| ГХ | Синдром множнественной эндокринной неоплазии 2А типа (МЭН 2А) (4.79.4) | 22-29 дн. | 7 900р. |
| ГХ | Типирование супружеской пары по трем генам HLA II класса с комментарием (2 чел.) DQA1,DQB1, DRB1 | 7-8 дн. | 13 100р. |
| ГХ | Тромбозы-эконом | 2-7 дн. | 1 230р. |
| ГХ | Тромбофилия | 2-7 дн. | 4 000р. |
| ГХ | IL28В (гепатит С) Интерлейкин 28B, прогнозирование ответа на противовирусную терапию при лечении вирусного гепатита С | 2-7 дн. | 1 260р. |
